Este medicamento está indicado para el tratamiento de las siguientes
enfermedades o afecciones:-asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad graves, anafilaxia; -artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis,
enfermedad mixta del tejido conectivo (excluida la esclerosis sistémica),
poliarteritis nodosa;-trastornos inflamatorios de la piel, como el pénfigo vulgar, el penfigoide
bulloso y el pioderma gangrenoso;-síndrome nefrótico de cambios mínimos, nefritis intersticial aguda;-colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn; -sarcoidosis;-carditis reumática;-anemia hemolítica (autoinmune), leucemia linfoblástica aguda y
linfocítica crónica, linfoma malinante, mieloma múltiple, púrpura
trombocitopénica idiopática;-la inmunosupresión en los trasplantes.
Grupo farmacoterapéutico: Corticosteroides para uso sistémico.
Glucocorticosteroides, código ATC: H02AB06.
La prednisolona, es un corticoide de síntesis clasificado como de acción
intermedia, con pequeña actividad mineralocorticoide, y por tanto con
acción antiinflamatoria e inmunosupresora. Ejerce su mecanismo de
acción a través de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y
leucotrienos, sustancias que median en los procesos vasculares y
celulares de la inflamación, así como en la respuesta inmunológica. Esto
se traduce en que reducen la vasodilatación, disminuyen el exudado de
fluido, la actividad leucocitaria, la agregación y desgranulación de los
neutrófilos, la liberación de enzimas hidrolíticos por los lisosomas, la
producción de radicales libres de tipo superóxido y el número de vasos
sanguíneos (con menor fibrosis) en los procesos crónicos. Las dos
acciones se corresponden con un mismo mecanismo que consiste en la
inhibición de síntesis de fosfolipasa A2, enzima que libera los ácidos
grasos poliinsaturados precursores de las prostaglandinas y leucotrienos
Los requerimientos de dosis son variables, y deben individualizarse según
la enfermedad y la respuesta del paciente. La interrupción de la
corticoterapia debe ser gradual si la duración del tratamiento es mayor a 5
días. Debe observarse estrechamente la evolución de los pacientes en
busca de signos que indiquen la necesidad de ajustar la dosis, como por
ejemplo el estado clínico (exacerbaciones o remisiones), respuesta
individual a la droga, y factores de estrés (cirugía, infección,
traumatismos, etc.). Durante las situaciones de estrés, puede ser
necesario aumentar transitoriamente la dosis.
Adultos: Son esquemas posológicos posibles:-Administración en dosis fraccionadas (en dos o más tomas al día).-Administración en dosis intermitentes (cada 24 o 48 horas, como dosis
matinal única)............................................................................
Generalmente se inicia el tratamiento con dosis relativamente altas (dosis
de ataque). Estas dosis, luego de observar la respuesta inicial al
tratamiento, deben ser reducidas gradualmente (con intervalos de uno o
varios días), hasta llegar a la dosis mínima requerida en cada caso, para
mantener resultados terapéuticos satisfactorios (dosis de
mantenimiento). Obtenida esta dosis, en caso de estar recibiendo el
esquema posológico de dosis diarias fraccionadas, debe intentarse
extender el intervalo de administración, pasando a un esquema
posológico de dosis intermitentes, y así administrar la dosis completa
correspondiente a 2 días, en una sola toma matinal
Comprimidos masticables 20mg
Comprimidos masticables 40mg
GALENCORT 20
Cada comprimido de desintegración oral contiene:
Prednisolona ………………….………………………………...………20 mg
(equiv. a 26,9 mg de Prednisolona fosfato sódico)
Excipientes……………………...…………...……………………...…...…c.s.
GALENCORT 40
Cada comprimido de desintegración oral contiene:
Prednisolona ………………….………………………………...………40 mg
(equiv. a 53,8 mg de Prednisolona fosfato sódico)
Excipientes……………………...…………...………………………......…c.s
